2B MEDİKAL \ Uzmanlık \ Dizler \ Diz Bileşenleri \ Doğal-Diz ® II Modüler CoCr Sementli Tibial Baseplate

Doğal-Diz ® II Modüler CoCr Sementli Tibial Baseplate

Ürün Açıklaması

Doğal-Diz , femur tibial ve patellar protezlerin: II Sistem üç anatomik olarak tasarlanmıştır bileşenlerinden oluşan protez semiconstrained total diz olduğunu. Mevcut dört yapılandırma vardır:

  • Primer (birincil, femur uyumlu veya ultracongruent tibial insert, primer veya modüler çimentolu tibial tablaya, Doğal-DizII patella)
  • Revizyon (birincil tibial tablaya veya revizyon tibial tablaya, uyumlu veya ultracongruent tibial insert, femoral primer femoral revizyon Doğal-Diz II patella)
  • (Posterior stabilize veya revizyon femoral, posterior stabilize tibial insert, primer veya modüler çimentolu tibial tablaya, Stabilize posterior Doğal-Diz II patella)
  • Kısıtlamalı (kısıtlı femoral komponent, kısıtlı veya posterior stabilize kondiler tibial insert, kısıtlı veya modüler çimentolu tibial tablaya, Doğal-Diz II patella)

Gözenekli femoral parçalar kobalt-krom-molibden alaşımlı (CoCrMo) ve üretilmiştir Süngerimsi-Yapılandırılmış Titanium ™( CSTI ™ ) Gözenekli Kaplama. Non-gözenekli femoral bileşenler, revizyon posterior stabilize barlar, Kısıtlı Diz Sistemi femur spacers ve revizyon femoral ve adaptör spacers üretilmiştir CoCrMo alaşım.

Gözenekli tibial seletler Ti-6Al-4V alaşımı ve üretilmiştir CSTI Gözenekli Kaplama. Modüler çimentolu tibial seletler ve ayırıcılar CoCrMo alaşımdan imal edilmektedir. Doğal Diz II revizyon sapları CoCr imal edilmektedir. Diğer tüm tibia seletler, tibia selet spacers ve revizyon oluklu sapları Ti-6Al-4V alaşımından imal edilmektedir.

Ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen (UHMWPE) yapılmış ve titanyum x-ray işaretleri içerirler All-polietilen tibial, de mevcuttur. Tibial taban plakaları ile kullanım için süngersi kemik vidaları ticari olarak saf titanyum yapılır.

Doğal-Diz II patella bileşenleri tüm polietilen veya metal destekli versiyonları da mevcuttur. Polietilen ya da patella her UHMWPE elde edilir Durasul ® yüksek çapraz bağlı polietilen. Metal destekli patella sahip olan dairesel bir Ti-6Al-4V alaşım tablaya tutturulmuş bir UHMWPE kubbe elde edilir CSTI gözenekli kaplama. Eklem yüzeyi bileşenler UHMWPE veya üretilmiştir Durasul polietilen.

Kısıtlı Diz Sistemi

Doğal-Diz II Kısıtlı Diz Sistem arka çapraz bağ, eksik, eksik olduğu kullanım için tasarlanmıştır, ya da ameliyat sırasında kaldırıldı. Kısıtlı Diz Sistemi polietilen insert hem kısıtlı hem de posterior stabilize (PS) kondiler seçenekleri mevcuttur.Tibial tablaya tibia ucun eminensinden dikey geçen bir CoCr pimi kısıtlı kondiler tibial insert için ilave stabilite sağlar.Kısıtlı Diz Sistemi revizyon adaptörü boşluk iç kutu geometri dönüştürür Doğal-Diz bu maç II Kısıtlamalı Diz Sistemi femoral komponent Doğal-Diz II revizyon femoral komponent.

Yivli Stems Revizyon Stems / Revizyon

Doğal-Diz II revizyon sapları ve revizyon yivli kaynaklanıyor femur ve tibia birinin intramedüller kanalı içine sığacak ve ek implant stabilitesi sağlar. Revizyon sapları düz veya kavisli vardır; revizyon oluklu sapları düz ve ofset versiyonları mevcuttur. Revizyon ve revizyon oluklu sapları Hem farklı uzunluklarda ve çaplarda, yanı sıra oluklu ve non-oluklu konfigürasyonları mevcuttur. Sapları, sapın patronu çiftleşme yeteneğine sahip erkek konik mekanizmaları ile dizayn edilmiştir Doğal-Diz II revizyon femoral komponent, Doğal-Diz II Kısıtlı Diz Sistemi femoral komponent, Doğal-Diz II modüler çimentolu tibial kaide, Menteşeli Tibia, Menteşeli Femur, Non-gözenekli ve gözenekli Tibial Adaptörler ÇOK Seçenekleri ®sistemi ve bir femoral ve tibial komponentlerin hem Apollo ® Revizyon / Kısıtlı Diz. Dönme istikrar konik dibinde önemli özelliği sağladığı edilir. Çiftleşme bileşen için daha fazla tespit ikinci bir vida ile sağlanır.

Ürün Broşürü
Ürün Enstrüman
Indications
The Natural-Knee II System with Cancellous-Structured Titanium (CSTi) Porous Coating is indicated for uncemented or cemented use in skeletally mature individuals with intact medial and lateral collateral ligaments undergoing primary surgery for rehabilitating knees damaged as a result of Non Inflammatory Degenerative Joint Disease (NIDJD) or Inflammatory Joint Disease (IJD). The Natural-Knee II primary components without CSTi Porous Coating, all posterior stabilized and revision components, theNatural-Knee II Constrained Knee System, the modular cemented tibial baseplate, and the revision stem and revision fluted stem are indicated for cemented use only in skeletally mature individuals with conditions of Non Inflammatory Degenerative Joint Disease (NIDJD) or Inflammatory Joint Disease (IJD), correctable valgus-varus deformity and moderate flexion contracture, or failed previous surgery where pain, deformity or dysfunction persists. When the primary or Natural-Knee II Constrained Knee System components are used, the medial and collateral ligaments must be intact. The Natural-Knee II Durasul polyethylene components are indicated for patient conditions of noninflammatory degenerative joint disease (NIDJD), e.g., avascular necrosis, osteoarthritis, and inflammatory degenerative joint disease (IJD), e.g., rheumatoid arthritis; correctable valgus-varus deformity and moderate flexion contracture; those patients with failed previous surgery where pain, deformity, or dysfunction persists; and revision of previously failed knee arthroplasty. These devices are intended for cemented use only in the United States.
Contraindications
Contraindications include:
  • Previous history of infection in the affected joint and/or local/systemic infection that may affect the prosthetic joint
  • Insufficient bone stock
  • Skeletal immaturity
  • Neuropathic arthropathy
  • Osteoporosis or any loss of musculature or neuromuscular disease that compromises the affected limb
  • Severe instability secondary to the absence of collateral ligament integrity
If, at the time of surgery, one or more of the following contraindications becomes apparent, uncemented use is contraindicated, and the components should be fixed with cement:
  • Patients with vascular deficiency at the bone site
  • Patients with inadequate bone stock to assure both a firm press fit and close apposition of the cut bone surfaces to the prosthesis
  • Patients with inadequate bone quality (e.g., severe osteoporosis)
  • The inability to make bone cuts so as to assure both correct component position and intimate apposition of bone and prosthetic surfaces
  • Lack of stability of the implanted components throughout a full range of motion