Ürün Açıklaması
Bireysel hasta ihtiyaçlarına geniş bir yelpazede karşılamak için güç.
Zimmer ® Continuum asetabuler Sistemi hastalarda geniş bir yelpazede tedavi ortopedik cerrahlar için son derece esnek çözümler sunmaktadır. Sistemin biyolojik büyümesinin birleştirir Trabeküler Metal ™ ile Teknoloji Zimmer ® gelişmiş yatak seçenekleri. En kapsamlı sistemlerden biri ile, cerrahlar anatomi varyasyonları ele ve en iyi her hastanın ihtiyaçlarını karşılayan yatak teknolojisi seçmek için yeteneği var.
- Çok gözenekli Trabeküler Metal ® malzeme klinik geçmişi 12 yılı aşkın
- İlk istikrarı sağlamak için tasarlanmıştır
- Sürtünme * 0.98 katsayısı
- , Mükemmel bir başlangıç sıfırdan uyum oluşturur iyi biyolojik içe büyüme desteklemek için micromotion azaltır
- Bu başlangıç stabilitesi ek vidalar veya yardımcı fiksasyon ihtiyacını azaltmaya yardımcı olur
* Olmayan işlenmiş yüzeyler için.
- Trabeküler Metal malzeme özellikleri
- Up 80% gözenekliliği
- Yaklaşık% 100 açık gözenek yapısı ve% 80 gözeneklilik
- Daha biyolojik batmasını için izin verir
- Trabeküler Metal Asetabular Kabuklar klinik tarihin 12 yıldır var 1,2
- Trabeküler Metal İmplantlar 75’den fazla olan, klinik öykü 12 yıldır var hakemli dergi yayınları
- Hastanın talepleri maç ileri taşıyan teknolojileri seçmek için Güç
- Ömür ® Yüksek Çapraz bağlı Polietilen klinik tarihinin on yıldan fazla aşınma ve yaşlanmaya karşı çok dayanıklıdır 1-11
- Metasul ® Metal-on-Metal Malzeme klinik öykü yirmi yılı aşkın bir çok düşük aşınma oranı 12
Ürün Broşürü
Referanslar
- Zimmer dosyasındaki veriler.
- Medel FJ, Kurtz SM, MacDonald, DW, vd. TKP İlk nesil yüksek çapraz bağlı polietilen: Klinik ve malzeme performansı.Ortopedik Araştırmaları Derneği Las Vegas, 2009 55. Yıllık Toplantısı.
- Kärrholm J, beş ila yedi yıl yüksek çapraz bağlı PE yaşar. Soyut numarası 19059, SICOT Hong Kong, Ağustos 2008.
- McCalden RW, MacDonald SJ, Rorabeck CH, Bourne RB, Satranç DG, Charron KD, Total Kalça Protezi yılında Yüksek Çapraz bağlı polietilen oranı giyin. Randomize Kontrollü Bir Çalışma, J Bone Joint Surg Am . 2009; 91: 773-82.
- Bragdon, CR, ve ark., Seven On Yıllık Takip Total Kalça Protezi, Poster No 2444, Ortopedik Araştırmaları Derneği, Las Vegas, 2009 55. Yıllık Toplantısında Yüksek Çapraz bağlı polietilen Gömlekleri.
- Wannomae KK, et al., In vivo olarak oksidasyon kalıntı serbest radikaller, ultra-yüksek moleküler ağırlıklı polietilen asetabular bileşenlerin çapraz bağlı bir geri J Artroplasti . 2006; 21 (7): 1005-1011.
- JP Collier, et al. Ortopedik uygulamalar için çapraz bağlı polietilen malzemeler karşılaştırılması, Clin Orthop . 2003; 414: 289-304.
- Bhattacharyya S ve ark., Kalıntı Serbest Radikaller, Ortopedik Araştırmaları Derneği, Kağıt 0276, Las Vegas, 2004 50. Yıllık Toplantısı ile alındı Highly-Çapraz UHMWPE Acetabluar Bileşenleri bir Sınırlı Seri Vivo Oksidasyon • Ciddi.
- Jibodh, SR, ve ark., Asgari Beş Yıllık Sonuç ve Yüksek Çapraz bağlı polietilen Gömlekleri, Poster No 2445, Ortopedik Araştırmaları Derneği, Las Vegas, 2009 55. Yıllık Toplantısı Büyük Çap Femur Başları Analizi giyin.
- Bragdon CR, ve ark., En az 6 yıllık TKP, yüksek derecede Çapraz bağlı polietilen takibi Clin Orthop . Aralık 2007; (465): 122-127.
- DiGAS ark., İkili Hibrid THR Randomize Radiostereometric Eğitim Konvansiyonel Polietilen, Ortopedik Araştırmaları Derneği 50. Yıllık Toplantısı, Poster No 0319, Las Vegas, 2004 vs Çapraz.
- Rieker CB, Schön R, Köttig P, ve ark. Ikinci nesil Metal-on-Metal rulman Geliştirme ve doğrulama: siyon laboratuvar çalışması ve analizi, J Artroplasti . 2004, 19 (8, Özel Sayı 3): 5-11.
Indications
The system is indicated for:
- Primary or revision surgery in skeletally mature individuals for rehabilitating hips damaged as a result of noninflammatory degenerative joint disease (NIDJD) or its composite
- Diagnoses of osteoarthritis, avascular necrosis, protrusio acetabuli, traumatic arthritis, slipped capital epiphysis, fused hip, fracture of the pelvis, and diastrophic variant
- The system is intended for use either with or without bone cement in total hip arthroplasty
Contraindications
This device is contraindicated for the following:
- Osteoradionecrosis
- Neuromuscular compromise, vascular deficiency, or other conditions in the affected limb that may lead to inadequate skeletal fixation
- Systemic or local infection
- Allergy to the implanted material